Munuaisten kehitystä



munuaisten hypoplasia on synnynnäinen sairaus, jolle poikkeuksellisen pieni kehon koko on ominaista, kun taas munuaisten anatominen rakenne varastoidaan. Tämä patologia asetetaan intrauteriinikaudella. Eläinten munuaisten toiminnan syntymisen jälkeen normaalisti, mutta sen koossa.

Munuaisen hypoplasian syy on riittämätön massa metanfrogeenisen birty of normaalista turmoation ja metanephraasi-kanavan induktiona. Siksi kaikilla nefronilla on normaali rakenne ja ne ovat toiminnallisesti yhdenmukaisia, mutta niiden kokonaismäärä on normaalia vähemmän kuin 50%. Pohjimmiltaan tämä on miniatyyri. Contralateral munuaisella on suurempi määrä nefronia, joten kokonaistoiminto ei yleensä kärsi.

Myös hypoplasia voidaan herättää ulkoiset tekijät, jotka vaikuttavat raskaana olevan eläimen terveydentilaan, nämä ovat seuraavat syyt:

Yksipuolinen munuaisten hypoplasia, joka ei näytä millään tavalla, ei vaadi hoitoa. Jos vaikuttavan elimen toiminnot tallennetaan vähintään 30%, tarkkailua seurataan, aika ajoin on kysely. Jos oireita ilmenee, oireiden hoito suoritetaan.

Jos patologiset munuaiset toimii huonosti, se poistetaan. Nefrectomy on perusteltua sillä, että alikehittynyt elin ei vaikuta terveen. Se on infektion painopiste, edistää epäedullista immuunivastusta.

Tuote Arvostelu Club 4 Paws Premium Scout keskisuurten ja suurten rotujen aikuiskoirille

Munuaisten kehitys Vices

Munuaisten asema poikkeamat sekä kaikki nisäkkäät löytyvät koirista ja kissoista. Kliinisesti ne ilmenevät Ureterin tukkeutumisen tapauksessa. Perhetauteja, joissa on arvioitu polygeeninen perintötyyppi, kuvataan. Samalla taajuudella merkityt rakenteen anomalit merkitään kaikenlaisten nisäkkäissä.

Munuaisten hypoplasia voi olla sekä yksipuolinen (vähentämällä munuaisten massaa yli 1/2) ja kaksipuolinen (vähennys 1/3). Yksipuolisella vauriolla, toinen munuainen voidaan korjata korvaavasti ja tässä tapauksessa havaita häiriötä munuaistoiminnot. Kahdenväliset vauriot voivat johtaa munuaisten vajaatoiminnan kehittämiseen. Kuvataan kromosomaalisissa ja geenin oireyhtymässä.

Munuaisten korkkiin hypoplasia merkittiin liesitelineisiin. Tämä poikkeama havaittiin tietyissä koiran viivoissa ja sen taajuus kasvoi lisääntyneellä inbruedingin asteella, mikä osoittaa tämän taudin geneettisen ehdollisuuden (Mitin, 1990).

Nefropatia liittyy kahden puolen synnynnäiseen hypoplasiaan kortikaalisen munuaiskerroksen. Tämän taudin ensimmäisiä kliinisiä ilmiöitä havaitaan useiden kuukausien tai kolmen vuoden ikäisillä koirilla, mikä erottaa tämän taudin usein esiintyvästä interstitiaalisesta jadeista, joka johtaa uremiaan. Pato-logocally havaitsi munuaisten, skleroosin ja kroonisen interstitiaalisen jaden korttikerroksen kaventumisen. Riippuen vakavuudesta, erotetaan kolme ilmenemisryhmää.

Ryhmän i jälkeen eri kesto päättyy kuolemaan Uremiasta. Ryhmällä II ja III on ominaista kevyempi lyhyen aikavälin ruoansulatuskanavan häiriöt. Ryhmässä II urean sisältöä on lyhytaikainen tai pidempi kasvu, mutta rikkomukset esiintyvät vain arvoilla, yli 100-10 mg / ml. Oletetaan, että taudin vakavuus määräytyy munuaisten glomeerien ja kroonisten tulehdusprosessien skleroosin skleroosilla, joita on pidettävä toissijaisina.

@@., 1956; Persson et ai., 1961). Willis (Willis, 1992) panee merkille tämän taudin jakelun Koksista, Bass-Etelä-, Elkhaoundista, Lhas Apsco, Shi Tzu, Samoyedov, Bull Terriers, Dobermans. Hän uskoo, että tämä poikkeama on perinnöllinen auto-sosiaalisen resessiivisen tyypin avulla.

Käytämme evästeitä
Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivuillamme. Käyttämällä verkkosivustoa suostut käyttämään evästeitä.
Salli evästeet